Lors de l'étude de l'adsorption dissociative sur les surfaces métalliques il est intéressant de détailler comment les molécules diffusent sur les surfaces pour y réagir entre elles. Il n'y a pas beaucoup de techniques expérimentales capables de détailler le mécanisme de la diffusion latérale d'atomes ou de molécules sur une surface. l n'y a pas beaucoup de techniques expérimentales capables de détailler le mécanisme de la diffusion latérale d'atomes ou de molécules sur une surface. Des études réalisées par spectroscopie Spin-Echo 3He [1] de la diffusion de CO sur Cu(001) ont montrés que selon les directions < 110 > et < 100 > il y a une dépendance oscillatoire de l'élargissement quasi-élastique du facteur de structure dynamique en fonction du transfert de quantité de mouvement. Cela a été modélisé par un mécanisme appelé diffusion par saut, qui relève de la mécanique classique. De ce modèle il a été conclut que la relation entre les énergies de barrières des sites «hollow» et «bridge» est environ 1. Cependant ce résultat n'est pas en accord avec les données actuelles disponibles à partir de calculs de structures électronique [2]. Nous voulons montrer qu'un traitement quantique de la diffusion pourra expliquer les données expérimentales et en même temps garder l'accord avec les calculs de structure électronique.
[1] G. Alexandrowicz, A. P. Jardine, P. Fouquet, S. Dworski, W. Allison, and J. Ellis, Phys. Rev. Lett.,
93, 156103 (2004).
[2] R. Marquardt, F. Cuvelier, R. Olsen, E. Baerends, J. Tremblay, and P. Saalfrank, J. Chem. Phys.,
132 (2010).
| Type : | : | contribution orale |
| Thématiques | : | |
| Mots-Clés | : | adsorption dissociative ; diffusion quantique ; MCTDH ; états propres ; Résonance de Fermi |
| PDF version | : |  PDF version |
- Présentation
